기업인증
메인비즈 업무개선 자료: 도입 전후 시간·오류 비교 방법
계약서는 도입 사실을 보여 주지만 실제 업무개선 성과까지 입증하지는 않습니다. 전후 처리 시간·오류와 운영 기록을 비교해 무엇이 달라졌는지 설명해야 합니다.
실무가이드
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기업인증
이노비즈 품질개선 증빙: 불량률 계산과 개선 결과 정리
비교 기간과 계산 기준, 원인·조치 기록을 함께 제시해야 합니다. 숫자가 줄었다는 사실만으로 개선 활동의 효과와 지속성을 모두 설명할 수는 없습니다.
화학·MSDS
화학물질 등록 용도 확인: 우리 공정에도 적용되는지 검토
등록 사실만으로 모든 용도와 사용 조건이 포함되는 것은 아닙니다. 우리 공정과 제품 용도가 공급받은 등록·안전사용 자료에 포함되는지 확인해야 합니다.
의료기기·의약외품
해외 의료기기 제조소 이전: 수입 허가·GMP 변경 확인
제조소 이전이 공정과 품질체계, 기존 품목·GMP 자료에 미치는 영향을 확인해야 합니다. 주소 변경만으로 처리할 수 있는지 단정하지 말고 각각의 변경 절차를 검토해야 합니다.
기업인증
이노비즈 기술로드맵 작성: 개발 목표·일정·실행 기록
현재 기술 수준과 해결할 문제, 개발 단계·목표를 정하고 실행 계획과 기록을 연결해야 합니다. 미래 제품 이름만 나열하면 기술혁신 계획의 구체성을 보여 주기 어렵습니다.
화장품
향수 브랜드 창업: 화장품 등록과 알코올 보관 준비
화장품 영업 등록이 알코올 보관·취급의 모든 안전 규제를 대신하지는 않습니다. 직접 배합하는지 완제품을 유통하는지 정하고 성분·농도·수량과 장소에 맞는 규제를 확인해야 합니다.