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세트로 판매해도 기기의 적용 제도는 별도로 확인해야 합니다. 실제 사용 목적과 성능에 따라 의료기기 해당 여부 등을 검토하고 제품별 안전·광고 기준을 각각 갖춰야 합니다.

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입찰이 요구하는 세부품명과 확인서의 품목이 맞아야 합니다. 이름이 비슷하더라도 세부품명번호나 규격이 다르면 필요한 자격을 충족하지 못할 수 있습니다.

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복합 원료 상품명이 구성 성분의 표시를 대신하지는 않습니다. 해당 원료의 구성자료를 확보하고 완제품에 실제 포함되는 성분과 국내 표시 명칭을 확인해야 합니다.

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해당 품목의 장비 기준과 사용 조건을 확인해야 합니다. 계약서만으로 충분하다고 판단하지 말고 사용 권한·설치 장소·실제 이용 가능성을 증빙해야 합니다.

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공장 인증서 한 장으로 실제 주문 제품의 품질을 모두 확인할 수는 없습니다. 제품별 시험자료와 제조번호 관리, 배합 변경·부적합 통보 체계를 함께 확인해야 합니다.

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공단 참고자료만으로 실제 혼합제품의 MSDS 제공을 대신할 수는 없습니다. 구매 제품의 제조·수입자나 공급자에게 정확한 이름과 코드를 지정해 최신 문서를 다시 요청해야 합니다.

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